Генетические методы исследования

ВЫЯВЛЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЗАБОЛЕВАНИЮ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Анализ направлен на обнаружение генетического дефекта у больного с последующим анализом таких же генетических нарушений у здоровых родственников
Известно несколько случаев анализа подобных генетических нарушений у лиц без семейного анамнеза (скрининговые программы) . Анализ мутаций в генах BRCA позволяет выявлять здоровых людей, которые с вероятностью до 90% заболеют раком.
Анализ частых мутаций в генах BRCA - процедура доступная и недорогая. Поиск редких мутаций технологически возможен только в некоторых лабораториях.
• Здоровые люди с мутациями в генах BRCA нуждаются в специальных мерах профилактики для раннего обнаружения злокачественной опухоли, Это наблюдение позволит диагностировать опухоль на ранних стадиях ее развития, когда сам пациент в силу бессимптомного течения заболевания не знает о его начале. Раннее выявление и удаление опухоли предотвращает образование метастазов, делает операцию менее травматичной для больного, позволяет начать эффективное лечение самыми современными препаратами. По данным статистики своевременное выявление опухолей молочной железы позволяет избежать тяжелых последствий и вести полноценную жизнь примерно у 90% пациентов.